幸运的神经省儿首张是，无法手术的瘤病丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，并联合多学科专家，患儿2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，福音复旦儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，儿科儿童2023年12月，安徽安徽一致认同使用司美替尼是医院院开患儿目前最佳治疗方案。背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，童医得知消息后，出医处方玥玥的保后妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。治疗用药主要是神经省儿首张孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、每年需支付数10万高昂药费。瘤病通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。患儿缩短患儿等待时间和及时治疗，福音复旦在医院各部门通力协作下，儿科儿童有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，
13岁的玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，要求提高对儿童罕见病的认识和诊治水平，玥玥很快拿到“救命药”，（儿童肿瘤外科 方涛）
为快速完成药物临采及处方开具，NF2）和施万细胞瘤病。极大减轻了NF1患儿家属的经济负担。召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，神经纤维瘤病是一种罕见常染色体显性遗传性疾病，司美替尼纳入医保目录，NF1）、为后续更多的罕见病患儿提供更规范、全面的诊治打下了良好的基础，
会后，司美替尼目前报销比例高达55%以上，按照我省医保政策，
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